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无创产前基因检测plus

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更新时间:2023-12-18 10:00:04
无创产前基因检测plus
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:3000 原价:¥3750

无创产前基因检测plus无创产前基因检测plus需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,无创产前基因检测plus检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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浙江金华中天基因受理处

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:3000

  • 样本保存:类型:外周血;采样标准:外周血5-10mL,常温运输;耗材:专用采血管

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:无创产前基因检测plus

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中山瑞康

样本类型:静脉血

样本要求:类型:外周血;采样标准:外周血5-10mL,常温运输;耗材:专用采血管

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:3000

套餐原价:3750

价格区间:1000-4999

基因类型:妇幼专项

基因位点:胎儿游离DNA

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:胎儿13、18、21三体综合征+4种性染色体非整倍体+15种染色体微缺失微重复

无创产前基因检测plus

无创产前基因检测plus是一种先进的基因检测技术,通过分析胎儿的游离胎儿DNA(cfDNA)来检测胎儿的遗传疾病和染色体异常。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:无创产前基因检测plus是一种非侵入性的基因检测技术,通过分析孕妇的血液样本中的胎儿DNA来获取胎儿的遗传信息。相比传统的产前基因检测方法,无创产前基因检测plus具有更高的准确性和安全性。

检测原理:无创产前基因检测plus利用了胎儿DNA在孕妇血液中的存在,通过对血液样本中的cfDNA进行测序分析,可以获取到胎儿的遗传信息。通过比对胎儿DNA序列与正常基因组序列的差异,可以检测出胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。

采样方式:无创产前基因检测plus的采样方式非常简便,只需要从孕妇的外周静脉血中提取几毫升血液即可。相比传统的产前基因检测方法,无创产前基因检测plus无需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检测方式,大大减少了对孕妇和胎儿的风险。

检测方法:无创产前基因检测plus利用高通量测序技术对提取的血液样本中的cfDNA进行测序分析。通过对得到的DNA序列进行比对和分析,可以检测出胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。同时,该技术还可以提供胎儿的性别信息。

优点:无创产前基因检测plus相比传统的产前基因检测方法具有以下几个优点。首先,无创产前基因检测plus无需侵入性的手术,不会对孕妇和胎儿造成额外的伤害和风险。其次,该技术准确性高,能够检测出更多的染色体异常和遗传疾病。此外,无创产前基因检测plus的操作简单,采样方便,可以在早期进行,提供更早的遗传疾病筛查和诊断。

总之,无创产前基因检测plus是一项先进的基因检测技术,通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来检测胎儿的遗传疾病和染色体异常。该技术具有准确性高、安全性强、操作简便等优点,是现代产前遗传学诊断的重要手段。如果需要进行无创产前基因检测plus,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:浙江金华中天基因受理处

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